Clínica Universidad de Navarra participa en dos ensayos clínicos internacionales que ofrecen nuevas alternativas para pacientes de cáncer de hígado.
Estas investigaciones, que el centro realiza con la colaboración del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), ofrecen una alternativa terapéutica –el fármaco nivolumab- para los pacientes con cáncer de hígado que no son candidatos adecuados para recibir fármacos antiangiogénicos (inhibidores de la formación de nuevos vasos sanguíneos).
“Los estudios demuestran que el fármaco nivolumab es una alternativa de tratamiento en pacientes con contraindicación para otras terapias por problemas cardiovasculares o por cirrosis descompensada”, indican desde el centro.
Dos especialistas de Clínica Universidad de Navarra, el Dr. Bruno Sangro, director de la Unidad de Hepatología e investigador principal del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), y el Dr. Ignacio Melero, director del Servicio de Inmunología e Inmunoterapia e investigador principal del CIBER de Cáncer (CIBERONC), han colaborado en el diseño y realización de estos dos ensayos, promovidos por Bristol Myers Squibb (BMS), e ideados para estudiar el empleo de inmunoterapia en el tratamiento inicial del carcinoma hepatocelular.
Tratamiento dirigido a pacientes con cáncer de hígado avanzado
El primero de los estudios ha analizado el inhibidor de PD-L1 nivolumab frente al inhibidor de tirosin-kinasa sorafenib como tratamiento inicial en 743 pacientes con cáncer de hígado avanzado.
“Tras un seguimiento mínimo de 23 meses, en los pacientes tratados con nivolumab se observó una mayor tasa de respuestas (15%, frente a 7 %) y respuestas completas (4%, frente a 1%), una mediana de supervivencia más larga (16,4 meses frente a 14,7 meses), y una menor tasa de acontecimientos adversos intensos (22% frente a 49%)”, explican desde Clínica los resultados de esta investigación que se ha publicado en la prestigiosa revista The Lancet Oncology.
“Aunque la diferencia en la supervivencia global no alcanzó la significación estadística y el estudio no alcanzó su objetivo primario, esa mayor proporción de pacientes que fueron largos supervivientes, casi el doble a los 33 meses, junto con la menor frecuencia de efectos secundarios graves y sin detrimento en la calidad de vida, hacen de este ensayo un hito importante”, detalla el Dr. Sangro.
Por ello, el experto concluye que nivolumab podría ser una opción razonable para aquellos pacientes que no son candidatos para recibir fármacos antiangiogénicos orales, los únicos fármacos disponibles hoy en día en España para tratar esta enfermedad, ni tampoco la combinación de atezolizumab y bevacizumab, ya aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). “Son generalmente pacientes con enfermedad cardiovascular o eventos trombóticos recientes. Si bien no es una gran población, es cierto que sin nivolumab no tienen otra alternativa, porque no se les pueden aplicar otros tratamientos útiles”, añade el especialista de Clínica.
Primer ensayo para pacientes con cirrosis descompensada
El segundo ensayo, publicado con anterioridad en el Journal of Hepatology, muestra que nivolumab es también un fármaco seguro e igualmente activo en los pacientes con cáncer de hígado y cirrosis moderadamente descompensada.
Este grupo de pacientes es sistemáticamente excluido de los ensayos clínicos por el efecto que la cirrosis puede tener en identificar la respuesta a cualquier fármaco y su seguridad.
El experto de Clínica Universidad de Navarra explica que, en el ensayo -el primero de su clase- realizado con 50 pacientes, “la tasa de respuestas a nivolumab fue similar a la de los pacientes con cirrosis compensada o sin cirrosis, y el tipo e intensidad de los efectos secundarios fue el mismo”. Esto “abre la oportunidad de utilizar nivolumab en estos pacientes con peor pronóstico, porque tienen tolerancia aceptable”.
“Si la cirrosis está descompensada por el tumor, y el tumor responde, la cirrosis se compensa otra vez y hay pacientes que viven mucho tiempo y con una tolerancia adecuada”, concluye el Dr. Sangro.
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