Una investigación internacional, en la que participa el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), ha dado a conocer que las pacientes con cáncer de ovario avanzado tratadas con niraparib, un tratamiento de mantenimiento oncológico, y que toman estatinas para el control del colesterol, tienen una mayor supervivencia libre de enfermedad.  

Los resultados se han publicado en la revista Cancer Research Communications.

Niraparib, estatinas y cáncer de ovario avanzado 

El niraparib es un fármaco inhibidor de PARP que bloquea la acción de las células cancerosas, evitando que se reparen. “Se emplea como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de primera línea en cáncer de ovario para prolongar el tiempo libre de progresión de la enfermedad”, explican desde CCUN.  

“En este análisis retrospectivo hemos visto que las pacientes que, además del niraparib, tomaban estatinas para el control del colesterol, conseguían una mayor supervivencia que aquellas que formaban parte del grupo de control y también tomaban estatinas. Además, los resultados de niraparib al añadir estatinas son mejores que los de la población general”. Por ello, estos resultados abren una interesante vía de estudio: “Pensamos que debe haber algún efecto sinérgico que ahora tenemos que investigar con más profundidad”, subraya el Dr. Antonio González, director del CCUN.  

Más investigación 

Otra de las conclusiones del estudio conduce a los investigadores a pensar que no se puede descartar una interacción del metabolismo de las grasas con una mayor agresividad de la enfermedad o incluso su resistencia al tratamiento.  

En este sentido, el Dr. González junto a la Dra. Beatriz Tavira, del Grupo de Investigación en Oncología Traslacional del Cima Universidad de Navarra, están llevando a cabo un estudio que busca identificar estos mecanismos y desarrollar biomarcadores de resistencia a inhibidores de PARP. Una vía que, tras el hallazgo obtenido, ofrece nuevas perspectivas de investigación: “Hemos desarrollado unas líneas celulares con resistencia a inhibidor de PARP en la que se ve que el metabolismo de la grasa está sobrerregulado. Es una hipótesis que parece coincidir con las conclusiones del estudio y que queremos probar desde el punto de vista biológico en modelo in vitro para conocer si realmente existe una interacción y si se puede revertir dicha resistencia”. 

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